Preparativos magistrales
Diferencias entre los preparados magistrales
Cuestiones de calidad, dosificación y trazabilidad
Obligaciones reglamentarias de los establecimientos
Estos riesgos están regulados por exigentes normativas que todas las fábricas deben aplicar a diario.
La BPP/BPF, la Farmacopea Europea, la norma ISO 9001-13485 y las recomendaciones de la ANSM especifican los umbrales de tolerancia, los procedimientos de cualificación y la trazabilidad que deben respetarse para cada preparado.
Control analítico con QCRx®: una respuesta fiable
Es en este contexto donde QCRx® despliega todo su potencial, transformando la obligación de controlar en una ventaja operativa.
En menos de 70 s, QCRx® valida la concentración, el disolvente y la identidad del preparado farmacéutico; genera automáticamente el certificado de conformidad sellado con la hora y firmado, listo para archivarse.
Aplicaciones prácticas en farmacia hospitalaria
Concretamente, ¿qué ventajas obtienen sus equipos? Veamos algunos ejemplos sobre el terreno.
- Farmacia hospitalaria – CHU: control sistemático de suspensiones pediátricas antes de su dispensación.
- Clínica privada: certificación de mezclas inyectables en oncología ambulatoria.