De las inseguridades a la experiencia del control

Liberación automatizada de productos terminados. Certifica el contenido de sus bolsas. Garantiza el 80 % de su producción total. Rápido, sencillo, robusto y preciso. Totalmente conforme con la norma GPP 2023. Determinación correcta de la molécula, su concentración y el disolvente. En menos de 70 segundos por bolsa. Análisis cualitativos y cuantitativos de sus preparaciones. Liberación analítica.

Autoliberación. Envase certificado 80% de garantía de producción Rápido y preciso GPP 2023 OK Molécula + Dosis <70 s/bolsa Calidad + Cantidad Liberación analítica

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Ya equipado en más de 50 farmacias hospitalarias en Francia y Europa

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CHU bordeaux

Problemas en la cadena de suministro: desde la escasez de personal hasta la seguridad del paciente

En la frenética rutina diaria de una farmacia hospitalaria, sus equipos se enfrentan regularmente a picos de trabajo, alta rotación de personal y, a menudo, a una reducción de personal. Deben compaginar plazos de producción ajustados, un suministro de moléculas a veces impredecible y la responsabilidad constante de proteger a cada paciente. Bajo esta presión de trabajo urgente, cansancio y, en ocasiones, falta de comunicación, el más mínimo error abre la puerta a errores que no pueden eliminarse por completo ni mediante la doble verificación ni el control de procesos.

Doble control, vídeos, HPLC y robots: La ilusión de cero defectos

Quizás esté considerando sistemas HPLC, que requieren un laboratorio de control y personal altamente cualificado. La videovigilancia en el proceso es una alternativa valiosa y útil, pero no garantiza la conformidad del producto final. La automatización robótica, por otro lado, requiere una monitorización constante: incluso el más mínimo error puede generar cantidades significativas de producción no conforme, con consecuencias potencialmente graves. En definitiva, ninguna de estas soluciones puede eliminar por completo el riesgo de errores en entornos tan complejos y exigentes como las PUI.

La solución QCRx®: persiguiendo una historia de excelencia

Gracias a QCRx®, el 80 % de sus bolsas se certifican automáticamente en el producto terminado en menos de 70 segundos. Se acabaron las tediosas comprobaciones dobles y los vídeos que decodificar durante el proceso: el sistema analiza y valida cada preparación en tiempo real. ¿El resultado? Usted tiene la seguridad de haber realizado el mejor control: el del producto terminado. Las bolsas se dispensan con la certeza de contener la molécula, la dosis y el disolvente correctos. Sus equipos trabajan con tranquilidad y pueden dedicarse plenamente a sus tareas, sin el estrés de poner en peligro a los pacientes.

El problema es elegir entre seguridad, precisión, simplicidad y velocidad para la mayoría de sus pruebas.

Desarrollado con la ayuda de farmacéuticos para farmacéuticos. Con QCRx®, no tiene que elegir. Cumple con las normas GPP y cuenta con el respaldo de un equipo de técnicos dedicados y capacitados para trabajar en el corazón de su laboratorio de PUI.

No haga concesiones, elija QCRX®

QCRx® revoluciona el control de calidad. El análisis en tiempo real, combinado con la verificación automatizada y archivada, garantiza un cumplimiento perfecto sin afectar los plazos de entrega. Cada preparación se asegura con los más altos estándares, ofreciendo a sus pacientes la máxima seguridad y a usted y a sus equipos la garantía de un trabajo verificado.
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Descubra la diferencia QCRx®

Descubra QCRx®, la innovadora herramienta de control que garantiza el pleno cumplimiento de la BPP 2023 en su farmacia hospitalaria. Gracias al control analítico automatizado, mejorará simultáneamente la precisión, la velocidad y la seguridad de cada preparación.
  • Garantizado el 80% de su producción total
  • Respuestas concretas al BPP 2023
  • Control analítico en menos de 70 segundos por bolsa
  • Análisis rastreables que se pueden vincular a su software de recetas
Capacitación completa y soporte técnico dedicado incluido.
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En los hospitales, cada minuto cuenta y los errores son inaceptables. La velocidad, la precisión y la seguridad son nuestras máximas. Con QCRx®, nos complace contribuir a la implementación de una solución integral que optimiza el control de la preparación de medicamentos de nuestros clientes y reduce la carga de trabajo de sus equipos.

Clientes que hablan por nosotros

Desde que empezamos a usar QCRx®, la tasa de error en las preparaciones controladas ha sido cero. Podemos liberar cada lote controlado por el sistema con total confianza.

CHU – MARTINIQUE
Jefe del departamento del hospital
“Hoy en día, todo nuestro proceso de fabricación se basa en el sistema de control QCRx®”.
CHU TOURS
Doctor de la Clínica Médica
Desde que empezamos a usar QCRx®, la tasa de error en las preparaciones controladas ha sido cero. Podemos liberar cada lote controlado por el sistema con total confianza.
CHU – MARTINIQUE
Hospital Universitario

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  • Utilice la analítica sin complicarse la vida: la configuración del sistema es accesible para todos los farmacéuticos.

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Benefíciese de una demostración personal in situ o por videoconferencia, precedida de una auditoría gratuita para identificar con precisión los desafíos específicos de su empresa.

Garantien

Nuestra garantía incluye soporte dedicado para cada sistema QCRx® instalado en Francia y Europa. Se beneficiará de mantenimiento preventivo regular, acceso privilegiado a nuestra plataforma de aprendizaje en línea y soporte de técnicos experimentados con un profundo conocimiento del exigente funcionamiento diario de las PUI y del sistema QCRx®.

El problema es elegir entre seguridad, precisión, simplicidad y velocidad para la mayoría de sus pruebas.

Imagine conocer la composición exacta de cada bolsa, incluso durante los picos de demanda. QCRx® hace realidad esta visión con monitoreo en tiempo real, trazabilidad completa y seguridad absoluta. Benefíciese de las mejores innovaciones del mercado y ofrezca a sus pacientes una atención de primera.
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Fuentes y más información

1 – No existe evidencia confiable de que la doble verificación reduzca significativamente los errores administrativos o preparatorios en comparación con la verificación única.

– https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31391315/

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7362775/

– https://qualitysafety.bmj.com/content/29/7/595.abstract

2 – En oncología, la observación de campo muestra que, si bien la doble verificación detecta algunas discrepancias, otras pasan desapercibidas a medida que aumenta la carga de trabajo.

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7500291/

3 – Los sistemas de video en proceso, como DrugCam, mejoran la trazabilidad, pero no siempre distinguen entre burbujas de aire o muestras duplicadas, lo que crea un riesgo residual. :

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2932498/

4 – Varios estudios vinculan la fatiga laboral con un aumento de errores de medicación. :

– https://scrpts.lab.uic.edu/research-2/pharmacy-fatigue/

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10204370/
5 – Según un metaanálisis reciente, más de uno de cada dos farmacéuticos sufre de síndrome de burnout, un factor que provoca una disminución del estado de alerta. :

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9707850/

6 – Los movimientos sociales en las cadenas farmacéuticas estadounidenses citan explícitamente el exceso de trabajo y la escasez de personal como las principales causas de errores. :

– https://www.theguardian.com/business/2023/oct/19/cvs-walgreens-strike-pharmacy-workers

7 – Las HPLC proporcionan un análisis preciso, pero requieren un laboratorio de control especializado, operadores bien capacitados y un tiempo de procesamiento de aproximadamente 20 a 30 minutos por muestra, lo cual es incompatible con el control de liberación rápida. :

– https://www.pppmag.com/article/2893

8 – Incluso con la automatización robótica, un solo error puede amplificarse en un gran número de dosis si la programación o la monitorización son inadecuadas. El caso de sobredosis reportado en San Francisco ilustra esta vulnerabilidad. :

– https://www.wired.com/2015/03/beware-of-the-robot-pharmacist/

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