Mitä uutta? Säädökset, kokemukset käytännöstä ja innovaatiot.

Standardit, kokemukset käytännöstä, spektrometria ja tekoäly: olennainen sairaala-apteekillenne.

UuttaBPP 2023 -opas päivitetty

Nostossa · QCRx®-uutiset29. huhtikuuta 2026

Brestin yliopistosairaala uusii luottamuksensa QCRx®:ään: kestävä menestystarina

Brestin yliopistosairaala, joka on käyttänyt ratkaisuamme yli 10 vuotta, on juuri uusinut luottamuksensa investoimalla uuteen QCRx®:ään.

Lue artikkeli →

7 artikkelia

Kokemuksia käytännöstä28. lokakuuta 2026

Syöpälääkkeiden prosessin turvaaminen: esimerkkinä Paris Saint-Joseph

Vakioidut annokset ja valmiin tuotteen tarkastus: 86 % valmistuksesta analyyttisesti tarkastettu.

Lukuaika 5 min

Opas · Laadunvalvonta28. lokakuuta 2026

Sytotoksiset valmisteet ja solunsalpaajahoito: miksi jokainen infuusiopussi tarkastetaan

Kapea terapeuttinen leveys, sovellettavat säännöt, tarkastusmenetelmät: olennainen sairaala-apteekeille.

Lukuaika 4 min

Opas · Säädökset28. lokakuuta 2026

Yksilölliset valmisteet: määritelmä, sääntely ja tarkastus

Yksilölliset, sairaala- ja farmakopeavalmisteet: määritelmät, sovellettavat säännöt ja analyyttisen tarkastuksen rooli.

Lukuaika 4 min

Opas · SäädöksetPäivitetty 28. lokakuuta 2026

Hyvät farmaseuttiset käytännöt (BPP): valmisteiden laatu ja turvallisuus

BPP 2023, yhdeksän lukua, ero GMP:hen ja vaikutukset sairaala-apteekkien tarkastuksiin.

Lukuaika 6 min

Laadunvalvonta22. maaliskuuta 2026

Analyyttinen tarkastus ei ole vain annosvakiointia varten

Annosvakiointi tai puhdas yksilöllinen valmistus: miksi analyyttinen tarkastus on välttämätön molemmissa tapauksissa.

Lukuaika 6 min

QCRx®-uutiset26. helmikuuta 2026

EAHP 2026 -kongressissa Barcelonassa!

QCRx® oli osastolla nro 102 Euroopan suurimmassa sairaalafarmasian kongressissa.

Lukuaika 2 min

Usein kysytyt kysymykset.

Standardit, vaatimustenmukaisuus, seuranta: olennainen muutamassa vastauksessa.

Miksi farmaseuttisia standardeja on noudatettava tarkasti?+

Sairaalafarmaseuttina vapautat jokaisen erän allekirjoituksellasi: säädösten noudattaminen ei ole valinta vaan lakisääteinen velvollisuus. Sisältömme käy läpi Ranskan hyvien valmistuskäytäntöjen (BPP), hyvien tuotantotapojen (GMP), Euroopan farmakopean ja laadunvalvonnan ISO-standardien vaatimukset, ranskalaisten tarkastajien (ARS ja ANSM) painottamat tarkastuskohteet sekä jäljitettävyyden keinot, jotka helpottavat sisäisiä auditointejanne.

Millaista sisältöä täältä löytyy?+

Säädösten selityksiä, kokemuksia sairaala-apteekeista, näkökulmia spektrometriaan ja tekoälyn seurantaa sairaalafarmasiassa sekä uutisia QCRx®:stä ja Icônes Servicesin tiimistä.

Miten QCRx® tukee vaatimustenmukaisuuttanne?+

QCRx® tarkastaa lääkkeen identiteetin, sen pitoisuuden ja käytetyn laimennusliuoksen. Se toimii analyyttisenä suojauksena: aikaleimattu raportti, jäljitettävyys ja turvallinen arkistointi, valmiina esitettäväksi tarkastuksessa. Katso tiedot

Miten pysyn ajan tasalla muuttuvista standardeista?+

Jos käytätte QCRx®:ää, käyttäjille varattu Café QCRx® -uutiskirje pitää osaamisenne ajan tasalla ympäri vuoden: jokainen numero kertoo muutamassa minuutissa, mikä sairaala-apteekeissa muuttuu, käytännön vinkein ja ilman myyntipuhetta. Lue lisää