Home/Kennisbank

Wat is er nieuw? Regelgeving, praktijkervaring en innovatie.

Normen, praktijkervaring, spectrometrie en AI: de essentie voor uw ziekenhuisapotheek.

NieuwDe BPP 2023-gids, bijgewerkt
Uitgelicht · QCRx®-nieuws

Het Universitair Ziekenhuis Brest hernieuwt zijn vertrouwen in de QCRx®: een blijvend succesverhaal

Al meer dan 10 jaar trouwe gebruiker van onze oplossing, heeft het Universitair Ziekenhuis Brest zijn vertrouwen hernieuwd met de aankoop van een nieuwe QCRx®.

Het artikel lezen →
7 artikelen
Praktijkervaring

Het circuit van oncolytica beveiligen: het voorbeeld van het Hôpital Paris Saint-Joseph

Gestandaardiseerde doses en controle van het eindproduct: 86% van de productie analytisch gecontroleerd.

5 min lezen
Gids · Kwaliteitscontrole

Cytotoxische bereidingen en chemotherapie: waarom elke infuuszak controleren

Smalle therapeutische marge, geldende regelgeving, controlemethoden: de essentie voor ziekenhuisapotheken.

4 min lezen
Gids · Regelgeving

Magistrale bereidingen: definitie, regelgevend kader en controle

Magistrale, ziekenhuis- en officinale bereidingen: definities, geldende regels en de plaats van analytische controle.

4 min lezen
Gids · Regelgeving

Goede farmaceutische praktijken (BPP): kwaliteit en veiligheid van bereidingen

BPP 2023, negen hoofdstukken, het verschil met GMP en wat ze betekenen voor de controle in de ziekenhuisapotheek.

6 min lezen
Kwaliteitscontrole

Analytische controle is niet alleen voor dose banding

Dose banding of zuiver magistrale bereiding: waarom analytische controle in beide gevallen essentieel is.

6 min lezen
QCRx®-nieuws

Op het EAHP 2026 in Barcelona!

De QCRx® stond op stand nr. 102 van het grootste Europese congres voor ziekenhuisfarmacie.

2 min lezen

Veelgestelde vragen.

Normen, conformiteit, opvolging: de essentie in een paar antwoorden.

Waarom farmaceutische normen nauwgezet volgen?+
Als ziekenhuisapotheker geeft u elke batch vrij onder uw handtekening: naleving van de regelgeving garanderen is geen optie maar een wettelijke plicht. Onze inhoud beschrijft de eisen van de Franse Goede Bereidingspraktijken (BPP), de Good Manufacturing Practices (GMP), de Europese Farmacopee en de ISO-normen voor kwaliteitscontrole, de controlepunten waar inspecteurs van de ARS en de ANSM op letten, en de traceerbaarheidshefbomen die uw interne audits vereenvoudigen.
Welke inhoud vind ik hier?+
Uitleg over regelgeving, ervaringen van ziekenhuisapotheken, inzichten in spectrometrie en een blik op artificiële intelligentie in de ziekenhuisapotheek, plus nieuws over de QCRx® en het team van Icônes Services.
Hoe ondersteunt de QCRx® uw naleving van de regelgeving?+
De QCRx® controleert de identiteit van het geneesmiddel, de concentratie en het gebruikte oplosmiddel. Hij fungeert als analytische waarborg: een rapport met tijdstempel, traceerbaarheid en beveiligde archivering, klaar om bij een inspectie voor te leggen. Bekijk de details
Hoe blijft u op de hoogte van veranderende normen?+
Gebruikt u de QCRx®, dan houdt het Café QCRx®, de nieuwsbrief voor gebruikers, u het hele jaar bij: elk nummer vat in een paar minuten samen wat er verandert voor ziekenhuisapotheken, met praktische tips en zonder verkooppraatjes. Meer weten

Klaar om uw vrijgaven te beveiligen?

30 minuten met een expert: een evaluatie van uw unit, daarna een demonstratie met het toestel.