Frisläpp varje infusionspåse medbeviset.
Substans, dos och spädningsvätska, på 68 sekunder.
Inget laboratorium behövs, redan i över 60 sjukhusapotek.
Vår lösning
Två spektra, ett utlåtande. Identitet och dos, verifierade tillsammans.
Substans, koncentration och spädningsvätska kontrolleras på den färdiga produkten på mindre än 70 sekunder. Inget eget laboratorium, ingen expertis i spektroskopi, direkt i er beredningsenhet.
QCRx® i 3 punkter
Vad det förändrar i praktiken.
En kontroll 3-i-1Substans, koncentration och spädningsvätska verifieras på den färdiga produkten vid varje analys.Förstå QCRx® →
En objektiv sista spärrEn mätning på den färdiga infusionspåsen, utan trötthet eller uppmärksamhetsbrister, i takt med era frisläppningar.Se den sista spärren →
Inbyggd i ert arbetsflödeResultaten skickas till ert ordinationssystem, arkiveras automatiskt och är klara för batchprotokollet enligt BPP 2023.Se arbetsflödet →
Så fungerar det
Ett prov in, ett utlåtande ut. Inget laboratorium, inom ert valideringsflöde.
- 01Provtagning1 ml tas ut i isolatorn när beredningen är klar.
- 02InjektionProvet injiceras i QCRx®. Klockan startar.
- 03Dubbel analysUV-spektrum, sedan Ramanspektrum, jämförda med substansens referens.
- 04Utlåtande på 64 sGodkänd eller ej godkänd, arkiverad och skickad till ert system.
KontrollrapportExempel · cytostatikapåse
Godkänd- Beredning
- 5-fluorouracil 2 400 mg · NaCl 0,9 % · 250 ml
- Substans
- 5-fluorouracil identifierad
- Koncentration
- 9,5 mg/ml bekräftadmål 9,6 mg/ml · avvikelse −1,0 %
- Spädningsvätska
- NaCl 0,9 % bekräftad
64 s analysSkickad till ordinationssystemetArkiverad
Varför kontrollera den färdiga produkten
Visuell dubbelkontroll ser inte allt. Analysen mäter vad infusionspåsen faktiskt innehåller.
Ett fel i dos, substans eller spädningsvätska syns inte för ögat. Bara en mätning på den färdiga infusionspåsen kan verkligen verifiera det före administrering.
Förstå utmaningarna →- 3 av 7dosfel upptäcktes inte vid visuell dubbelkontroll i en simulering vid universitetssjukhuset i Genève.
- 40 %av beredningarna i studien avvek mer än 5 % från måldosen, med eller utan dubbelkontroll.
- 64 sför ett utlåtande, godkänd eller ej godkänd, på den färdiga infusionspåsen, utan att bromsa frisläppningarna.
Referensen för frisläppningskontroll på sjukhusapotek.
1 M+kontroller per år
60+utrustade sjukhusapotek
500+utbildade användare
15 årav expertis
De litar på oss
”Sedan vi började använda QCRx® frisläpper vi varje beredning eller batch som kontrollerats av systemet med full trygghet.”
Dr Padoin, farmaceut, universitetssjukhuset i Martinique
Se alla vittnesmål →
Support
En partner, inte bara en leverantör. Installation, underhåll, support och utbildning: allt ingår.
Besök på platsInstallationVårt team installerar, konfigurerar och kvalificerar er QCRx® på plats, före den första kontrollen.
UnderhållFörebyggande och avhjälpande: vi agerar innan problem uppstår, och snabbt när de gör det.
SupportSnabb teknisk support måndag till fredag. En fråga, en incident: vi svarar.
Utbildning80 timmars utbildning som uppdateras löpande, med en e-learningplattform tillgänglig dygnet runt.
Universitetssjukhuset i Brest förnyar sitt förtroende för QCRx®: en varaktig framgång
Universitetssjukhuset i Brest har använt vår lösning i över 10 år och investerar nu i en ny QCRx®.
Analytisk kontroll är inte bara för dose banding
Dose banding eller ren extemporeberedning: varför analytisk kontroll är avgörande i båda fallen.
På EAHP 2026 i Barcelona!
QCRx® fanns på Europas största evenemang för sjukhusfarmaci, monter nr 102.