Frigi hver infusjonspose medbeviset.
Virkestoff, dose og fortynningsvæske, på 68 sekunder.
Ingen laboratorium nødvendig, allerede i over 60 sykehusapotek.
Vår løsning
To spektre, ett resultat. Identitet og dose, verifisert sammen.
Virkestoff, konsentrasjon og fortynningsvæske kontrolleres på ferdig produkt på under 70 sekunder. Ingen eget laboratorium, ingen ekspertise i spektroskopi, rett i deres tilvirkningsenhet.
QCRx® i 3 punkter
Hva det endrer i praksis.
En kontroll 3-i-1Virkestoff, konsentrasjon og fortynningsvæske verifiseres på ferdig produkt ved hver analyse.Forstå QCRx® →
En objektiv siste barriereEn måling på den ferdige infusjonsposen, uten tretthet eller oppmerksomhetssvikt, i takt med frigivelsene deres.Se den siste barrieren →
Innebygd i arbeidsflyten deresResultatene sendes til forskrivningssystemet, arkiveres automatisk og er klare for batchprotokollen etter BPP 2023.Se arbeidsflyten →
Slik fungerer det
En prøve inn, et resultat ut. Ingen laboratorium, innenfor valideringsflyten deres.
- 01Prøvetaking1 ml tas ut i isolatoren når tilberedningen er ferdig.
- 02InjeksjonPrøven injiseres i QCRx®. Klokken starter.
- 03Dobbel analyseUV-spekter, deretter Ramanspekter, sammenlignet med virkestoffets referanse.
- 04Resultat på 64 sGodkjent eller ikke godkjent, arkivert og sendt til systemet deres.
KontrollrapportEksempel · cytostatikapose
Godkjent- Tilberedning
- 5-fluorouracil 2 400 mg · NaCl 0,9 % · 250 ml
- Virkestoff
- 5-fluorouracil identifisert
- Konsentrasjon
- 9,5 mg/ml bekreftetmål 9,6 mg/ml · avvik −1,0 %
- Fortynningsvæske
- NaCl 0,9 % bekreftet
64 s analyseSendt til forskrivningssystemetArkivert
Hvorfor kontrollere ferdig produkt
Visuell dobbeltkontroll ser ikke alt. Analysen måler hva infusjonsposen faktisk inneholder.
En feil i dose, virkestoff eller fortynningsvæske er usynlig for øyet. Bare en måling på den ferdige infusjonsposen kan virkelig verifisere den før administrering.
Forstå utfordringene →- 3 av 7dosefeil ble ikke oppdaget ved visuell dobbeltkontroll i en simulering ved universitetssykehuset i Genève.
- 40 %av tilberedningene i studien avvek mer enn 5 % fra måldosen, med eller uten dobbeltkontroll.
- 64 sfor et resultat, godkjent eller ikke godkjent, på den ferdige infusjonsposen, uten å bremse frigivelsene.
Referansen for frigivelseskontroll i sykehusapotek.
1 M+kontroller per år
60+utstyrte sykehusapotek
500+opplærte brukere
15 årmed ekspertise
De stoler på oss
«Siden vi begynte å bruke QCRx®, frigir vi hver tilberedning eller batch som systemet har kontrollert, med full trygghet.»
Dr. Padoin, farmasøyt, universitetssykehuset på Martinique
Se alle uttalelsene →
Oppfølging
En partner, ikke bare en leverandør. Installasjon, vedlikehold, brukerstøtte og opplæring: alt er dekket.
Besøk på stedetInstallasjonTeamet vårt installerer, konfigurerer og kvalifiserer QCRx® hos dere, før den første kontrollen.
VedlikeholdForebyggende og korrigerende: vi griper inn før problemer oppstår, og raskt når de gjør det.
BrukerstøtteRask teknisk støtte mandag til fredag. Et spørsmål, en hendelse: vi svarer.
Opplæring80 timer opplæring som oppdateres løpende, med en e-læringsplattform tilgjengelig døgnet rundt.
Universitetssykehuset i Brest fornyer tilliten til QCRx®: en varig suksess
Universitetssykehuset i Brest har brukt løsningen vår i over 10 år og investerer nå i en ny QCRx®.
Analytisk kontroll er ikke bare for dose banding
Dose banding eller ren ekstemporetilberedning: hvorfor analytisk kontroll er avgjørende i begge tilfeller.
På EAHP 2026 i Barcelona!
QCRx® var på Europas største arrangement for sykehusfarmasi, stand nr. 102.