Jeden Infusionsbeutel freigeben mitdem Nachweis.
Wirkstoff, Dosis und Trägerlösung, in 68 Sekunden.
Ohne Labor, bereits in mehr als 60 Spitalapotheken.
Unsere Lösung
Zwei Spektren, ein Ergebnis. Identität und Dosis, gemeinsam geprüft.
Wirkstoff, Konzentration und Trägerlösung am Endprodukt geprüft, in weniger als 70 Sekunden. Ohne eigenes Labor, ohne Spektroskopie-Kenntnisse, direkt in Ihrer Herstellungseinheit.
Der QCRx® in 3 Punkten
Was er konkret verändert.
Eine 3-in-1-PrüfungWirkstoff, Konzentration und Trägerlösung am Endprodukt geprüft, bei jeder Analyse.Den QCRx® verstehen →
Eine objektive letzte BarriereEine Messung am fertigen Infusionsbeutel, ohne Ermüdung und ohne Aufmerksamkeitsfehler, im Takt Ihrer Freigaben.Die letzte Barriere ansehen →
In Ihren Prozess integriertErgebnis direkt in Ihre Verordnungssoftware übertragen, automatische Archivierung, bereit für die Chargendokumentation nach BPP 2023.Den Prozess ansehen →
So funktioniert es
Eine Probe hinein, ein Ergebnis heraus. Ohne Labor, direkt in Ihrem Freigabeprozess.
- 01Probenahme1 mL wird am Ende der Zubereitung im Isolator entnommen.
- 02InjektionDie Probe wird in den QCRx® injiziert. Die Zeitmessung beginnt.
- 03Doppelte AnalyseUV-Spektrum, dann Raman-Spektrum, verglichen mit der Referenz des Wirkstoffs.
- 04Ergebnis in 64 sKonform oder nicht konform, archiviert und an Ihre Software übermittelt.
PrüfberichtBeispiel · Zytostatika-Beutel
Konform- Zubereitung
- 5-Fluorouracil 2.400 mg · NaCl 0,9 % · 250 mL
- Wirkstoff
- 5-Fluorouracil identifiziert
- Konzentration
- 9,5 mg/mL bestätigtSoll 9,6 mg/mL · Abweichung −1,0 %
- Trägerlösung
- NaCl 0,9 % bestätigt
64 s AnalyseAn die Verordnungssoftware übermitteltArchiviert
Warum das Endprodukt prüfen
Die visuelle Doppelkontrolle sieht nicht alles. Die Analyse misst, was der Infusionsbeutel enthält.
Ein Dosis-, Wirkstoff- oder Trägerlösungsfehler ist mit blossem Auge unsichtbar. Nur eine Messung am fertigen Infusionsbeutel kann ihn vor der Anwendung wirklich aufdecken.
Die Herausforderungen verstehen →- 3 von 7Dosisfehlern blieben bei der visuellen Doppelkontrolle unbemerkt, in einer Simulation an den Hôpitaux Universitaires de Genève.
- 40 %der Zubereitungen dieser Studie wichen um mehr als 5 % von der Solldosis ab, mit oder ohne Doppelkontrolle.
- 64 sfür ein Ergebnis konform oder nicht konform am fertigen Infusionsbeutel, ohne die Freigaben zu verlangsamen.
Die Referenz für die Freigabeprüfung in der Spitalapotheke.
1 M+Prüfungen pro Jahr
60+ausgestattete Spitalapotheken
500+geschulte Anwender
15 JahreErfahrung
Sie vertrauen uns
„Seit wir den QCRx® einsetzen, geben wir jede vom System geprüfte Zubereitung oder Charge mit Vertrauen frei.“
Dr. Padoin, Apotheker, Universitätsklinikum Martinique
Alle Erfahrungsberichte ansehen →
Service
Ein Partner, nicht nur ein Lieferant. Installation, Wartung, Hotline und Schulung: an alles ist gedacht.
Einsatz vor OrtInstallationUnser Team installiert, konfiguriert und qualifiziert Ihren QCRx® vor Ort, vor der ersten Prüfung.
WartungPräventiv und korrektiv: Wir handeln, bevor Probleme entstehen, und schnell, wenn sie auftreten.
HotlineEin reaktionsschneller technischer Support von Montag bis Freitag. Eine Frage, ein Störfall: Wir antworten Ihnen.
Schulung80 h stets aktuelle Schulung, mit einer rund um die Uhr zugänglichen E-Learning-Plattform.
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Seit mehr als 10 Jahren Anwender unserer Lösung, investiert das Universitätsklinikum Brest in einen neuen QCRx®.
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Dose Banding oder reine Rezeptur: warum die analytische Kontrolle in beiden Fällen unverzichtbar ist.
Teilnahme am EAHP 2026 in Barcelona!
Der QCRx® war beim grössten europäischen Treffen der Spitalpharmazie, Stand Nr. 102.