Des incertitudes à l’expérience du contrôle

libération automatisée 
sur produit fini
rapide, facile, robuste 
et précise
libération 
analytique
certifie le contenu 
de vos poches
répond aux 
BPP 2023
identification de la 
molécule réussie
jusqu’à 80 % de votre 
production totale 
couverte
contrôle en moins de 
70 secondes par poche

Optimisez vos processus en adoptant un contrôle analytique automatisé, conçu pour vérifier la conformité de chaque produit fini, sans formation complexe et sans ralentir vos libérations.

Réservez votre appel gratuit et bénéficiez d’un diagnostic personnalisé.

Des incertitudes à l’expérience du contrôle

libération automatisée 
sur produit fini
rapide, facile, robuste 
et précise
libération 
analytique
répond aux 
BPP 2023

Optimisez vos processus en adoptant un contrôle analytique automatisé, conçu pour vérifier la conformité de chaque produit fini, sans formation complexe et sans ralentir vos libérations.

Réservez votre appel gratuit et bénéficiez d’un diagnostic personnalisé.

Déjà déployé dans plus de 50 pharmacies hospitalières en France et en Europe.

Le vrai problème : devoir choisir entre sécurité, précision, simplicité et rapidité pour la majorité de vos contrôles.

Conçu avec des pharmaciens, pour des pharmaciens. Avec QCRx®, vous n’avez plus à choisir : vous vous alignez sur les BPP et vous êtes accompagnés par une équipe de techniciens entièrement dédiée, formés pour intervenir au cœur de votre laboratoire de PUI.

Ne faites pas de compromis, choisissez QCRx®

QCRx® modernise le contrôle qualité : son analyse en temps réel, associée à une vérification automatisée et archivée, vise une conformité rigoureuse sans impacter vos délais de libération. Chaque préparation est sécurisée au plus haut niveau, pour offrir à vos patients davantage de sécurité et à vos équipes la sérénité d’un travail tracé et vérifié.

Problèmes en chaîne : de la pénurie d’effectifs à la sécurité des patients

Dans le quotidien exigeant d’une pharmacie hospitalière, les équipes affrontent des pics d’activité, un turnover élevé et des effectifs parfois réduits. Elles composent avec des délais de fabrication serrés, un approvisionnement en molécules parfois imprévisible et la responsabilité permanente de protéger chaque patient. Sous la pression (urgence, fatigue, communication perfectible), la moindre faille peut ouvrir la porte à l’erreur qu’aucun double contrôle ni contrôle in-process ne supprime complètement (plusieurs publications suggèrent que le double contrôle n’élimine pas toutes les erreurs et que la charge de travail et la fatigue peuvent augmenter le risque d’erreurs).

Double contrôle, vidéos, HPLC et robots : l’illusion du zéro défaut

Les systèmes HPLC exigent un laboratoire de contrôle, des compétences élevées et des temps d’analyse de l’ordre de 20–30 minutes par échantillon, peu compatibles avec une libération rapide. Le contrôle vidéo in-process améliore la traçabilité mais ne garantit pas la conformité du produit fini. L’automatisation robotisée requiert une supervision constante : la moindre défaillance peut générer un volume significatif de non-conformes. En pratique, dans des environnements aussi complexes que les PUI, aucune de ces approches ne supprime à elle seule le risque d’erreur.

La réponse QCRx® : l’ambition d’une trajectoire d’excellence

Avec QCRx®, jusqu’à 80 % de vos poches peuvent être certifiées automatiquement, sur produit fini, en moins de 70 secondes. Plus de double contrôle fastidieux, plus de vidéos in-process à décrypter : le système analyse et valide chaque préparation en temps réel. Résultat attendu : le meilleur contrôle, celui du produit fini, avant dispensation, avec molécule, dose et solvant vérifiés. Les équipes travaillent plus sereinement et se concentrent sur leurs missions essentielles, tout en réduisant le stress lié au risque patient.

Découvrez la différence QCRx®

QCRx® est un outil de contrôle innovant qui vise à sécuriser votre pharmacie hospitalière en conformité avec les BPP 2023. Grâce à son contrôle analytique automatisé, vous améliorez simultanément précision, vitesse et sécurité, avec une formation opérationnelle et un support technique dédiés.

Jusqu’à 80 % de votre production totale couverte

Répond concrètement aux BPP 2023

Contrôle analytique en moins de 70 secondes par poche

Analyses traçables et interfaçables avec votre logiciel de prescription

Ils témoignent

Dans un environnement hospitalier, chaque minute compte et l’erreur n’a pas sa place ; vitesse, précision et sécurité sont nos priorités. Avec QCRx®, nous contribuons à un contrôle plus efficace des préparations tout en allégeant la charge des équipes.

Présenté dans des posters scientifiques

Infographie - Sécurisation du circuit de préparations des anticancéreux

Garanties

Notre garantie inclut un accompagnement dédié pour chaque QCRx® installé en France et en Europe : maintenance préventive régulière, accès privilégié à la plateforme e-learning, et assistance de techniciens expérimentés, familiers des contraintes des PUI et du système QCRx®.

Bonus

Bénéficiez d’une démonstration personnalisée, sur site ou en visioconférence, précédée d’un audit gratuit pour préciser les enjeux de votre établissement.

Réservez votre démonstration personnalisée et faites progresser votre pratique pharmaceutique

  • Sécurisez vos préparations : analyses rapides et fiables.
  • Renforcez la confiance : vos équipes et vos patients se sentent protégés.
  • Assurez la conformité : focalisation sur la conformité du produit fini (BPP 2023).
  • Adoptez l’analytique sans complexité : paramétrage accessible à tout pharmacien.

Le vrai problème : devoir choisir entre sécurité, précision, simplicité et rapidité pour la majorité de vos contrôles.

Imaginez connaître la composition exacte de chaque poche, même en période de pic d’activité. QCRx® rend cela possible grâce à une analyse en temps réel, une traçabilité complète et un haut niveau de sécurité. Selon les retours d’expérience de services utilisateurs, cette approche permet de conjuguer exigence clinique, conformité et débit de production au bénéfice des patients et des équipes.

Sources et informations complémentaires

1 – Le double contrôle n’apporte pas systématiquement une réduction robuste des erreurs d’administration ou de préparation par rapport au contrôle unique :

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31391315/
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7362775/
  • https://qualitysafety.bmj.com/content/29/7/595.abstract
2 – En oncologie, l’observation de terrain suggère que le double contrôle détecte certaines incohérences mais en laisse échapper lorsque la charge augmente :
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7500291/
3 – Les systèmes vidéo in-process améliorent la traçabilité mais peuvent ne pas distinguer certains artefacts, laissant un risque résiduel :
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2932498/
4 – Plusieurs travaux lient la fatigue professionnelle à l’augmentation des erreurs médicamenteuses :
  • https://scrpts.lab.uic.edu/research-2/pharmacy-fatigue/
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10204370/
5 – Une méta-analyse récente estime qu’un pharmacien sur deux serait concerné par le burnout, facteur de baisse de vigilance :
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9707850/

6 – Des mouvements sociaux de pharmaciens de chaîne aux États-Unis citent la surcharge et le sous-effectif comme sources d’erreurs :

  • https://www.theguardian.com/business/2023/oct/19/cvs-walgreens-strike-pharmacy-workers

7 – L’HPLC offre une grande précision mais requiert un laboratoire dédié, des opérateurs hautement qualifiés et un temps de traitement d’environ 20–30 minutes/échantillon, peu compatible avec une libération rapide :

  • https://www.pppmag.com/article/2893

8 – Même l’automatisation robotisée peut amplifier une erreur si la programmation ou la supervision est défaillante (cas de surdosage rapporté à San Francisco) :

  • https://www.wired.com/2015/03/beware-of-the-robot-pharmacist/
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