Laboratorio galenico oncologico

Dalle incertezze all'esperienza di controllo

Rilascio automatizzato dei prodotti finiti. Certifica il contenuto delle vostre sacche di chemioterapia. Garantisce l'80% della vostra produzione totale. Veloce, semplice, robusto e preciso. Completamente conforme alla GPP. Determinazione accurata della molecola, della sua concentrazione e del solvente. In meno di 70 secondi per sacche. Controllo qualitativo e quantitativo dei vostri preparati. Approvazione analitica.

Auto-approvazione. Contenitore certificato. Garanzia di produzione dell'80%. Rapido e preciso. GPP 2023 OK. Molecola + dosaggio. < 70 sec./sacchetto. Qualità + quantità. Approvazione analitica.

Ottimizzate i vostri processi scegliendo un controllo analitico automatico in grado di garantire la conformità di ogni prodotto finito, senza la necessità di una formazione complessa e senza rallentare le vostre preparazioni.

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Già installato in più di 50 farmacie ospedaliere in Francia e in Europa.

Problemi nella catena di fornitura: dalla carenza di personale alla sicurezza dei pazienti

Nella frenetica routine quotidiana di una farmacia ospedaliera, i vostri team si trovano spesso ad affrontare picchi di lavoro, un elevato turnover e, talvolta, una riduzione del personale.
Devono destreggiarsi tra scadenze di produzione stringenti, un approvvigionamento di molecole imprevedibile e la responsabilità costante di garantire la sicurezza di ogni singolo paziente.

 

Sotto la pressione di lavori urgenti, della stanchezza e, a volte, di una comunicazione non sempre ottimale, anche il minimo errore può aprire la porta a rischi che non possono essere completamente eliminati, nemmeno con un doppio controllo o una verifica di processo.

Doppio controllo, video, HPLC e robot: l'illusione dell'errore zero

Forse state pensando ai sistemi HPLC, che richiedono un laboratorio di controllo e personale altamente qualificato.
La videosorveglianza del processo rappresenta un’alternativa preziosa e utile, ma non garantisce la conformità del prodotto finito.
L’automazione robotica, invece, richiede un monitoraggio costante: anche il più piccolo errore può generare quantità significative di preparazioni non conformi, con conseguenze potenzialmente gravi.

In definitiva, nessuna di queste soluzioni può eliminare completamente il rischio di errore in ambienti così complessi e impegnativi come le Unità Operative di Farmacia ospedaliera.

La soluzione QCRx®: alla ricerca di una storia di eccellenza

Grazie a QCRx®, l’80 % delle vostre sacche di chemioterapia viene certificato automaticamente in meno di 70 secondi sul prodotto finito.
Niente più doppi controlli manuali o video da interpretare durante il processo: il sistema analizza e convalida ogni preparazione in tempo reale.

Il risultato? La certezza di aver eseguito il miglior controllo possibile — quello sul prodotto finito.
Le sacche vengono rilasciate con la garanzia di contenere la molecola corretta, il dosaggio corretto e il solvente corretto.

I vostri team lavorano in totale serenità e possono dedicarsi completamente alle loro attività, senza lo stress di mettere a rischio i pazienti.

Il problema è che nella maggior parte dei casi è necessario scegliere tra sicurezza, precisione, semplicità e velocità.

Sviluppato con l’aiuto dei farmacisti, per i farmacisti.
Con QCRx® non dovrete scegliere: sarete conformi alle norme GPP e supportati da un team di tecnici dedicati, formati per lavorare nel cuore della vostra farmacia ospedaliera.

Non scendere a compromessi, scegli QCRX®

QCRx® rivoluziona il controllo di qualità.
L’analisi in tempo reale, combinata con la verifica automatizzata e l’archiviazione dei dati, garantisce la piena conformità senza influire sui tempi di rilascio.
Ogni preparazione è protetta al massimo livello, offrendo ai pazienti la massima sicurezza e a voi, e ai vostri team, la certezza di un lavoro pienamente verificato.

Scopri la differenza QCRx®

Scoprite QCRx®, l’innovativo strumento di controllo che garantisce la piena conformità alle BPP 2023 nella vostra farmacia ospedaliera.
Grazie al controllo analitico automatizzato, potrete migliorare contemporaneamente precisione, velocità e sicurezza di ogni preparazione.

Formazione completa e assistenza tecnica dedicata incluse.

In ospedale, ogni minuto è prezioso e gli errori non sono ammessi.
Velocità, precisione e sicurezza sono i nostri principi fondamentali.
Con QCRx® siamo lieti di contribuire all’implementazione di una soluzione completa che ottimizza il controllo delle preparazioni farmacologiche dei nostri clienti e, allo stesso tempo, riduce il carico di lavoro dei loro team.

I clienti che parlano per noi

“Da quando utilizziamo QCRx®, il tasso di errore nelle preparazioni controllate è pari a zero. Ogni lotto controllato dal sistema viene rilasciato con la massima tranquillità.”

CHU – MARTINIQUE
Responsabile del reparto ospedaliero
“Oggi tutto il nostro processo di produzione si basa sul controllo QCRx®.”
CHU TOURS
Medico della clinica medica
“Da quando utilizziamo QCRx®, il tasso di errore nelle preparazioni controllate è pari a zero. Ogni lotto controllato dal sistema viene rilasciato con la massima tranquillità.”
CHU – MARTINIQUE
ospedale universitario

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Bonus

Approfitta di una dimostrazione personalizzata, in loco o in videoconferenza, preceduta da un audit gratuito per identificare con precisione le sfide specifiche della tua struttura.

garanzie

La nostra garanzia include un’assistenza dedicata per ogni sistema QCRx® installato in Francia e in Europa.
Potrete beneficiare di una manutenzione preventiva regolare, di un accesso privilegiato alla nostra piattaforma di e-learning e del supporto di tecnici esperti, che conoscono a fondo le complesse operazioni quotidiane delle farmacie ospedaliere e del sistema QCRx®.

Il problema è che, nella maggior parte dei casi, è necessario scegliere tra sicurezza, precisione, semplicità e velocità.

Immaginate di conoscere l’esatta composizione di ogni sacca, anche nei momenti di picco della domanda.
QCRx® trasforma questa visione in realtà grazie al monitoraggio in tempo reale, alla tracciabilità completa e a un livello di sicurezza assoluto.
Approfittate delle migliori innovazioni disponibili e offrite ai vostri pazienti prestazioni d’eccellenza.

Fonti e ulteriori informazioni

1 – Non esistono prove concrete che dimostrino che un doppio controllo riduca in modo significativo gli errori amministrativi o di preparazione rispetto a un controllo singolo. :

-https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31391315/

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7362775/

-https://qualitysafety.bmj.com/content/29/7/595.abstract

2 – In oncologia, l’osservazione sul campo dimostra che, sebbene il doppio controllo consenta di individuare alcune discrepanze, altre vengono trascurate quando il carico di lavoro aumenta. :

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7500291/

3 – I sistemi video in-process come DrugCam migliorano la tracciabilità, ma non sempre distinguono tra bolle d’aria e campioni doppi, il che comporta un rischio residuo :

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2932498/

4 – Diversi studi collegano l’affaticamento professionale a un aumento degli errori terapeutici. :

– https://scrpts.lab.uic.edu/research-2/pharmacy-fatigue/

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10204370/

5 – Secondo una recente meta-analisi, più della metà dei farmacisti soffre della sindrome da burnout, un fattore che porta a una diminuzione della vigilanza. :

– https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9707850/

6 – I movimenti sociali delle catene di farmacie negli Stati Uniti indicano espressamente il sovraccarico di lavoro e la carenza di personale come cause principali degli errori. :

– https://www.theguardian.com/business/2023/oct/19/cvs-walgreens-strike-pharmacy-workers

7 – Gli HPLC offrono un’analisi accurata, ma richiedono un laboratorio di controllo specializzato, operatori ben addestrati e un tempo di elaborazione di circa 20-30 minuti per campione, il che non è compatibile con un controllo di rilascio rapido. :

– https://www.pppmag.com/article/2893

8 – Anche con l’automazione robotizzata, un singolo errore può amplificarsi su un gran numero di dosi se la programmazione o il monitoraggio sono carenti. Il caso di sovradosaggio segnalato a San Francisco illustra questa vulnerabilità. :

– https://www.wired.com/2015/03/beware-of-the-robot-pharmacist/

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